> HOME > 先天性心髒病患兒往往發育異常先天性心髒病患兒往往發育異常
2019年08月08日
3、蹲踞
紫紺型先天性心髒病患兒，特別是法洛四聯症患兒運動後常出現蹲下征，可增加體循環阻力，減少因心間隔缺損引起的右向左分流，並可增加靜脈血液向右心髒的回流，從而改善肺血流。
4、肺動脈高壓
當中隔缺損或動脈導管未閉患者出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺時，稱為艾森曼綜合征。臨床表現為紫紺、紅細胞增多、指(趾)關節腫大、右心衰、頸靜脈擴張、肝腫大、周圍組織水腫。此時，病人失去了手術的機會，唯一等待的是心肺移植。大多數病人在40歲之前死亡。
在看病之前需要瞭解看病的流程，運動心電圖其實不能稱之為治療的手段，但它可以成為一種依據，讓大家知曉是否患病。
5、杵狀指(趾)
幾乎所有的氰化先天性心髒病都伴隨著指(趾)和紅細胞增多症。指爪(腳趾)的機制：慢性缺氧、代謝紊亂、肢體末端的毒性損傷。手指或腳趾的末端是增生、肥大和棍棒。
6、發育障礙
先天性心髒病患兒往往發育異常，如瘦弱、營養不良、發育緩慢等。
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Posted by lolopek at 16:50│Comments(0)
